Български дарителски форум (БДФ) подкрепя предложенията на фондация „Живот със Синдром на Даун“ за облекчаване на изискванията за освидетелстване от ТЕЛК на хората с генетични увреждания. „Когато са налице генетични аномалии, е нелогично и неприемливо държавата да задължава лицата да се явяват периодично пред лекарска комисия и тя да може да намалява степента на увреждане под 50%“, се казва в становище на БДФ по публикувания за обществено обсъждане проект за правителствено постановление за изменение и допълнение на Наредбата за медицинската експертиза.
Сдружението на големите дарители – компании и фондации, настоява решенията на ТЕЛК/НЕЛК за хората с генетични аномалии да бъдат пожизнени и задължително с чужда помощ, а процентът на инвалидност да не може да пада под 50%. Според БДФ при влошаване на общото здравословно и/или психическо състояние тези хора трябва да имат право на преосвидетелстване, което но може да ги поставя в по-неблагоприятно положение от преди.
Цялото становище на БДФ можете да видите ТУК.
